Zdraví
Silken Windsprite je relativně zdravé plemeno. Šlechtěním se snažíme těm několika vadám především předcházet, nebo jim čelit.
Chovní psi a feny přátel Windsprite jsou před použitím k chovu vyšetřeni na genetická onemocnění, srdeční choroby a choroby kostní struktury.
_________________________
Mnoho nemocí není na první pohled patrných.
"Pokud netestujete, nemáte žádné znalosti."
Srdeční onemocnění
Ultrazvukové vyšetření srdce (echokardiografie/sonografie) je nejspolehlivější metodou, pomocí které lze stanovit přesnou diagnózu. Pro toto vyšetření není nutná žádná anestezie. Psovi stačí chvíli ležet nebo stát v klidu.
Chrti mají jiné srdeční parametry ve srovnání s jinými psy. Například velikost a rozměry srdce se liší od srdečních stavů jiných psích plemen.
Tyto domnělé abnormality však může odhalit veterinární kardiolog.
Detailní echokardiografie umožňuje posouzení srdečních komor, srdečních chlopní a cév. Přesné informace o vnitřní stavbě srdce jsou nezbytné při posuzování vrozených a dědičných srdečních chorob.
Každý chovatelský pes ve Windsprite Friends musí mít ultrazvuk srdce.
Genetická onemocnění
Díky jednomu z původních plemen, šeltie, nese Silken Windsprite dvě genetické vady, které se vyskytují v rodině kolií. Geneticky dědičné nemoci CEA a MDR1. Přátelé Windsprite testují rodiče na obě nemoci a podle toho je chovají, aby se žádná štěňata nemohla nakazit těmito dvěma nemocemi.
______________________
CEA
(Anomálie oka kolie)
CEA je dědičné onemocnění, které se vyskytuje především v rodině kolií.
Psi s dědičnými problémy vykazují změny na sítnici oka, které se mohou lišit v závažnosti. U CEA změny krevních cév způsobují krvácení v sítnici. To může mít za následek odchlípení sítnice, což může vést k oslepnutí psa.
U CEA nelze závažnost onemocnění v průběhu života měnit, takže postižený pes do stáří neoslepne.
Dědičnost: autozomálně recesivní
Existují tři genotypy:
1. Genotyp N/N +/+ nebo N/N (geneticky volné)
2. Genotyp N/CEA +/- nebo N/CEA (přenašeč)
3. Genotyp CEA/CEA -/- nebo CEA/CEA (postižený)
Test DNA umožňuje přímý důkaz, zda je pes postižen. Analýza DNA je možná bez ohledu na věk zvířete a lze ji provést u štěňat. Lze rozlišit nejen postižená či volná zvířata, ale lze identifikovat i klinicky normální přenašeče, což má pro chov velký význam.
Mohla by se objevit myšlenka, že zákaz chovu pro všechny přenašeče CEA by byl dobrým řešením, jak toto dědičné onemocnění ve velmi krátké době vymýtit. Gen CEA je však natolik rozšířený, že by došlo k rapidnímu nárůstu inbreedingu a bylo by velmi obtížné plemeno udržet.
MDR1
(drogová intolerance)
Toto dědičné onemocnění postihuje nejen Silken Windsprites, ale i mnoho dalších psích plemen, jako jsou australští ovčáci, šeltie, kolie, windhoundi, bílí ovčáci, bobtailové, border kolie a němečtí ovčáci.
Defekt MDR 1 je přecitlivělost na některé léky. I malá množství mohou vyvolat neurotoxické příznaky, jako jsou poruchy pohybu a koordinace, třes, závratě, zvracení, dezorientace a zvýšené slinění. Vyšší dávky mohou vést ke kómatu a smrti psa.
Pokud se lék pokusí proniknout do mozku přes hematoencefalickou bariéru, je rozpoznán MDR1 a transportován zpět do krve. V důsledku mutace genu MDR1 ztrácí svou ochrannou funkci a léky mohou nerušeně procházet hematoencefalickou bariérou. Naštěstí je známo mnoho léků, které nelze použít u psů postižených MDR1.
Stejně jako u CEA můžete pomocí genetického testování určit, zda je pes nemocný.
Defekt MDR 1 se dědí autozomálně recesivním způsobem.
Tři genotypy:
MDR1 +/+ nenese mutaci a nemůže ji přenést na své potomky.
MDR 1 +/- nese jednu kopii mutovaného genu a může předat 50 % z toho na své potomky. Takový Windsprite by měl být chován pouze s +/+ Windsprite, aby žádná -/- štěňata nespadla.
MDR1 -/- nese dvě kopie mutovaného genu a je ovlivněna. Vždy předá zmutovaný gen svým potomkům a měl by být chován pouze s +/+ Windsprite, aby žádná štěňata nemohla spadnout s -/-.
Vyhýbejte se nemocem
Aby chovatelé zabránili nemocem u svých potomků, testují své psy na genetická onemocnění. Existuje možnost, že pes je volný, přenašeč nebo postižený genetickou vadou.
Genetika je rozsáhlý obor a ne všechna genetická onemocnění byla identifikována nebo omezena na několik plemen.
Výzkum neustále postupuje a vyvíjí nové testy, abychom se mohli učit více a více a začlenit to do našeho plánování chovu.
____________________________________
Pod pojmem dědičná vada se rozumí souhrn dědičných odchylek, poruch a geneticky podmíněných vad.
V současné době je u psů asi 450 genetických vad. Toto vysoké číslo je pravděpodobně způsobeno tím, že v posledních letech jsou stále častěji detekovány geneticky způsobené změny. Díky vyspělé technologii a účinným diagnostickým postupům je možné tento typ zdravotního stavu rozpoznat a klasifikovat.
Nyní je známo, že genetická vada se vyskytuje u přibližně dvou desítek dědičných onemocnění psů. U přibližně poloviny všech dědičných onemocnění, u nichž existuje podezření, že jsou geneticky založené na plemenných predispozicích (ochota vyvinout onemocnění související s rasou), je však proces dědičnosti stále záhadou.
______________________________
Nemoci kostí
LUW
(lumbosakrální přechodné obratle)
Páteř psa je tvořena přibližně 50 obratli a je rozdělena do pěti sekcí.
Většina psů má 7 krčních obratlů, 13 hrudních obratlů, 7 bederních obratlů, 3 křížové obratle a kolem 20 ocasních obratlů.
Obratle jednoho úseku se liší od sousedních úseků díky anatomickým vlastnostem.
Přechodové obratle nebo přepínací obratle jsou názvy obratlů, které leží na přechodu mezi dvěma sekcemi.
Bylo prokázáno, že u psů s přechodným obratlem mezi beder a křížovou kostí dochází často k poškození poslední meziobratlové ploténky, což může vést k otlakům a zánětům nervů v páteřním kanálu. Přechodné obratle mohou také způsobit naklonění pánve, což může mít za následek jednostrannou nebo oboustrannou těžkou dysplazii kyčle (DKK).
Přestože nebylo prokázáno, zda a jak se přechodný vír dědí, přátelé Windsprite se rozhodli chovat pouze psy s typem 0 a typem 1.
Typ 2 a typ 3 jsou zde z chovu vyloučeny.
Typ 0normální lumbosakrální spojení
Typ 1Selhání fúze trnových výběžků prvního a druhého sakrálního obratle
Typ 2symetrická malformace příčných výběžků
Typ 3různě tvarované příčné výběžky, tedy asymetrický lumbosakrální přechodný obratel
střevní onemocnění
IBD
(zánětlivé onemocnění střev)
IBD je chronický zánět střev. Přesné příčiny rozvoje IBD nebyly dosud s jistotou stanoveny. Předpokládá se, že jde o interakci více faktorů.
- genetické faktory
- nepříznivá bakteriální flóra ve střevě
- Nadbytek histaminu
- psychické problémy, jako je úzkost nebo stres
- Léky
- nadměrná imunitní reakce
Ke spuštění IBD se musí spojit několik faktorů, což nakonec vytváří začarovaný kruh. To lze přerušit pouze v případě, že začnete na několika místech současně.
Chronickým střevním zánětem mohou trpět v zásadě všichni psi. Není to jen nemoc Silken Windsprite.
Dosud nebylo přesně prozkoumáno, jak k onemocnění dochází, ale existuje podezření na genetickou složku. U německých ovčáků bylo například prokázáno, že s výskytem IBD souvisí 16 genů, tzv. jednonukleotidové polymorfismy.
IBD lze s naprostou jistotou diagnostikovat pouze odebráním vzorku tkáně ze střev.
