Egészség
A Silken Windsprite viszonylag egészséges fajta. A tenyésztéssel igyekszünk a néhány hiba előfordulását elsősorban megelőzni vagy ellensúlyozni.
A Windsprite barátok tenyészkutyáit és szukáit genetikai betegségekre, szívbetegségekre és csontszerkezeti betegségekre vizsgálják, mielőtt tenyésztésre használnák őket.
____________________________
Sok betegség első pillantásra nem nyilvánvaló.
"Ha nem tesztelsz, nincs tudásod."
Szívbetegség
A szív ultrahangvizsgálata (echokardiográfia/szonográfia) a legmegbízhatóbb módszer a pontos diagnózis felállítására. Ehhez a vizsgálathoz nincs szükség érzéstelenítésre. A kutyának csak feküdnie kell vagy egy ideig mozdulatlanul kell állnia.
Az agarak szívparaméterei eltérnek a többi kutyától. Például a szív mérete és méretei eltérnek más kutyafajták szívállapotaitól.
Az állatorvos azonban képes észlelni ezeket a feltételezett eltéréseket.
A részletes echokardiográfia lehetővé teszi a szívüregek, szívbillentyűk és erek felmérését. A veleszületett és örökletes szívbetegségek felmérése során pontos információkra van szükség a szív belső felépítéséről.
A Windsprite Friends minden tenyészkutyájának szív-ultrahangvizsgálaton kell részt vennie.
Genetikai betegségek
Az egyik eredeti fajtának, a Sheltie-nek köszönhetően a Silken Windsprite két olyan genetikai hibát hordoz, amelyek a Collie családban fordulnak elő. A genetikailag öröklődő betegségek a CEA és az MDR1. A Windsprite barátok tesztelik a szülőket mindkét betegségre, és ennek megfelelően tenyésztik őket, hogy egyetlen kölyökkutya se kaphassa el ezt a két betegséget.
______________________
CEA
(Collie szem anomália)
A CEA egy örökletes betegség, amely elsősorban a Collie családban fordul elő.
Az örökletes problémákkal küzdő kutyák a szem retinájában elváltozásokat mutatnak, amelyek súlyossága eltérő lehet. CEA-ban az érelváltozások vérzést okoznak a retinában. Ez a retina leválását eredményezheti, ami a kutya vakságához vezethet.
A CEA-val a betegség súlyossága nem változtatható meg élete során, így az érintett kutya nem vakodik meg koráig.
Öröklődés: autoszomális recesszív
Három genotípus létezik:
1. N/N +/+ vagy N/N genotípus (genetikailag mentes)
2. N/CEA +/- vagy N/CEA genotípus (hordozó)
3. CEA/CEA -/- vagy CEA/CEA genotípus (érintett)
A DNS-teszt közvetlen bizonyítékot nyújt arra, hogy egy kutya érintett-e. A DNS-elemzés az állat korától függetlenül lehetséges, és kölyökkutyákon is elvégezhető. Nemcsak az érintett vagy mentes állatokat lehet megkülönböztetni, hanem a klinikailag normális hordozók is azonosíthatók, ami a tenyésztés szempontjából nagy jelentőséggel bír.
Felmerülhet az ötlet, hogy az összes CEA-hordozó tenyésztési tilalma jó megoldás lenne ennek az örökletes betegségnek a nagyon rövid időn belüli felszámolására. A CEA gén azonban annyira elterjedt, hogy gyorsan növekedne a beltenyésztési arány, és nagyon nehéz lenne fenntartani a fajtát.
MDR1
(gyógyszer intolerancia)
Ez az örökletes betegség nemcsak a Silken Windsprites-t érinti, hanem sok más kutyafajtát is, mint például az ausztrál juhászkutya, a shelti, a collie, a szélkutya, a fehér juhász, a bobtail, a border collie és a német juhász.
Az MDR 1 hiba bizonyos gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység. Már kis mennyiségek is kiválthatnak neurotoxikus tüneteket, például mozgás- és koordinációs zavarokat, remegést, szédülést, hányást, tájékozódási zavart és fokozott nyálfolyást. A nagyobb dózisok kómához és a kutya halálához vezethetnek.
Ha egy gyógyszer a vér-agy gáton keresztül próbál behatolni az agyba, az MDR1 felismeri, és visszaszállítja a vérbe. Az MDR1 gén mutációja miatt elveszti védő funkcióját, és a gyógyszerek akadálytalanul átjuthatnak a vér-agy gáton. Szerencsére sok olyan gyógyszer ismert, amely nem alkalmazható MDR1-fertőzött kutyáknál.
A CEA-hoz hasonlóan genetikai vizsgálattal is meghatározhatja, hogy egy kutya beteg-e.
Az MDR 1 defektus autoszomális recesszív módon öröklődik.
A három genotípus:
Az MDR1 +/+ nem hordozza a mutációt, és nem tudja átadni azt utódainak.
Az MDR 1 +/- a mutált gén egy példányát hordozza, és 50%-át továbbadhatja utódainak. Ilyen szélszeletet csak +/+ széllökéssel szabad tenyészteni, hogy ne essenek le -/- kölykök.
Az MDR1 -/- a mutált gén két másolatát hordozza, és érintett. Mindig egy mutált gént ad át utódainak, és csak +/+ Windsprite-tel szabad tenyészteni, hogy a kölykök se eshessenek -/--vel.
Kerülje el a betegségeket
Az utódaik betegségeinek megelőzése érdekében a tenyésztők genetikai betegségekre tesztelik kutyáikat. Előfordulhat, hogy egy kutya szabad, hordozó vagy genetikai hiba.
A genetika nagy terület, és nem minden genetikai betegséget azonosítottak vagy korlátoztak néhány fajtára.
A kutatások folyamatosan haladnak, és új teszteket fejlesztenek ki, hogy egyre többet tudjunk meg, és ezt beépítsük tenyésztési tervezésünkbe.
______________________________________
Az örökletes hiba kifejezés az örökletes eltérések, rendellenességek és genetikailag meghatározott rendellenességek összességét jelenti.
Jelenleg körülbelül 450 genetikai hiba van a kutyákban. Ez a magas szám valószínűleg annak tudható be, hogy az elmúlt években egyre gyakrabban észleltek genetikai eredetű változásokat. A fejlett technológia és a hatékony diagnosztikai eljárások révén lehetővé válik az ilyen típusú egészségi állapot felismerése és osztályozása.
Ma már ismert, hogy a kutyák örökletes betegségei közül körülbelül két tucatnál fordul elő genetikai hiba. Mindazonáltal az örökletes betegségek körülbelül felénél, amelyekről feltételezhető, hogy genetikailag fajtahajlamon alapulnak (faji eredetű hajlandóság a betegség kialakulására), az öröklődési folyamat még mindig rejtély.
_________________________________
Csontbetegségek
LUW
(Lumbosacralis átmeneti csigolyák)
A kutya gerince körülbelül 50 csigolyából áll, és öt részre oszlik.
A legtöbb kutyának 7 nyakcsigolyája, 13 mellkasi csigolyája, 7 ágyékcsigolyája, 3 keresztcsonti csigolyája és körülbelül 20 farokcsigolyája van.
Egy szakasz csigolyái anatómiai jellemzőik miatt különböznek a szomszédos szakaszoktól.
Az átmeneti örvények vagy a kapcsolóörvények a két szakasz közötti átmenetben elhelyezkedő örvények nevei.
Bebizonyosodott, hogy az ágyék és a keresztcsont között átmeneti csigolyával rendelkező kutyáknál gyakran az utolsó csigolyaközi lemez is megsérül, ami zúzódásokhoz és a gerinccsatorna idegeinek gyulladásához vezethet. Az átmeneti csigolyák a medence megbillentését is okozhatják, ami egy- vagy kétoldali súlyos csípődiszpláziát (HD) eredményezhet.
Bár nem bizonyított, hogy az átmeneti örvény öröklődik-e, és hogyan, a Windsprite barátai úgy döntöttek, hogy csak 0 és 1 típusú kutyákat tenyésztenek.
A 2-es és a 3-as típus itt ki van zárva a tenyésztésből.
Típus 0normál lumbosacralis csomópont
1. típusAz első és a második keresztcsonti csigolya tövisnyúlványainak összeolvadásának kudarca
2. típusa keresztirányú folyamatok szimmetrikus rendellenességei
3. típuseltérő alakú keresztirányú folyamatok, azaz aszimmetrikus lumbosacralis átmeneti csigolya
bélbetegség
IBD
(Gyulladásos bélbetegség)
Az IBD krónikus bélgyulladás. Az IBD kialakulásának pontos okait még nem határozták meg biztosan. Úgy gondolják, hogy ez több tényező kölcsönhatása.
- genetikai tényezők
- kedvezőtlen baktériumflóra a bélben
- Túlzott hisztamin
- pszichológiai problémák, például szorongás vagy stressz
- Gyógyszer
- túlzott immunreakció
Az IBD kiváltásához több tényezőnek össze kell jönnie, ami végül egy ördögi kört hoz létre. Ezt csak akkor lehet megszakítani, ha egyszerre több helyen indul.
Elvileg minden kutya szenvedhet krónikus bélgyulladásban. Ez nem csak egy Silken Windsprite betegség.
Egyelőre nem kutatták pontosan, hogyan fordul elő a betegség, de genetikai összetevőre gyanakszanak. A német juhászkutyáknál például bebizonyosodott, hogy 16 gén, úgynevezett egynukleotidos polimorfizmusok kapcsolódnak az IBD előfordulásához.
Az IBD csak akkor diagnosztizálható teljes bizonyossággal, ha szövetmintát veszünk a belekből.
