Santé
Le Silken Windsprite est une race relativement saine. Grâce à la sélection, nous essayons d'empêcher l'apparition de quelques défauts ou de les neutraliser.
Les chiens reproducteurs et les chiennes des amis Windsprite sont examinés pour détecter les maladies génétiques, les maladies cardiaques et les maladies de la structure osseuse avant d'être utilisés pour la reproduction.
________________________
De nombreuses maladies ne sont pas évidentes au premier coup d’œil.
"Si vous ne testez pas, vous n'avez aucune connaissance."
Maladie cardiaque
L'examen échographique du cœur (échocardiographie/échographie) est la méthode la plus fiable permettant d'établir un diagnostic précis. Aucune anesthésie n’est requise pour cet examen. Le chien a juste besoin de s'allonger ou de rester immobile pendant un moment.
Les lévriers ont des paramètres cardiaques différents de ceux des autres chiens. Par exemple, la taille et les dimensions du cœur diffèrent des affections cardiaques des autres races de chiens.
Cependant, un cardiologue vétérinaire peut détecter ces supposées anomalies.
L'échocardiographie détaillée permet d'évaluer les cavités cardiaques, les valvules cardiaques et les vaisseaux. Des informations précises sur la structure interne du cœur sont nécessaires lors de l’évaluation des cardiopathies congénitales et héréditaires.
Chaque chien reproducteur chez Windsprite Friends doit subir une échographie cardiaque.
Maladies génétiques
En raison de l'une des races originales, le Sheltie, le Silken Windsprite est porteur de deux défauts génétiques présents dans la famille Collie. Les maladies génétiquement héréditaires CEA et MDR1. Les amis de Windsprite testent les parents pour les deux maladies et les élèvent en conséquence afin qu'aucun chiot ne puisse contracter ces deux maladies.
_____________________
CEA
(Anomalie des yeux du colley)
Le CEA est une maladie héréditaire qui survient principalement dans la famille des Colley.
Les chiens atteints de problèmes héréditaires présentent des modifications de la rétine de l'œil, dont la gravité peut varier. Dans le CEA, les modifications des vaisseaux sanguins provoquent des saignements dans la rétine. Cela peut entraîner un décollement de la rétine, conduisant à la cécité chez le chien.
Avec le CEA, la gravité de la maladie ne peut pas être modifiée au cours de la vie, de sorte qu'un chien atteint ne devient aveugle que lorsqu'il vieillit.
Héritage : autosomique récessif
Il existe trois génotypes :
1. Génotype N/N +/+ ou N/N (génétiquement libre)
2. Génotype N/CEA +/- ou N/CEA (porteur)
3. Génotype CEA/CEA -/- ou CEA/CEA (affecté)
Un test ADN permet de déterminer directement si un chien est atteint. L’analyse ADN est possible quel que soit l’âge de l’animal et peut être réalisée sur les chiots. Non seulement les animaux atteints ou libres peuvent être distingués, mais aussi les porteurs cliniquement normaux, ce qui est d'une grande importance pour la reproduction.
L'idée pourrait surgir qu'une interdiction de reproduction pour tous les porteurs du CEA serait une bonne solution afin d'éradiquer cette maladie héréditaire dans des délais très courts. Cependant, le gène CEA est si répandu qu’il y aurait une augmentation rapide du taux de consanguinité et qu’il serait très difficile de maintenir la race.
MDR1
(intolérance aux médicaments)
Cette maladie héréditaire affecte non seulement les Silken Windsprites, mais également de nombreuses autres races de chiens, telles que les bergers australiens, les Shelties, les colley, les Windhounds, les bergers blancs, les Bobtails, les Border Collies et les bergers allemands.
Le défaut MDR 1 est une hypersensibilité à certains médicaments. Même de petites quantités peuvent déclencher des symptômes neurotoxiques tels que des troubles du mouvement et de la coordination, des tremblements, des étourdissements, des vomissements, une désorientation et une salivation accrue. Des doses plus élevées peuvent conduire au coma et à la mort du chien.
Si un médicament tente de pénétrer dans le cerveau à travers la barrière hémato-encéphalique, il est reconnu par le MDR1 et renvoyé dans le sang. En raison d’une mutation du gène MDR1, celui-ci perd sa fonction protectrice et les médicaments peuvent traverser sans entrave la barrière hémato-encéphalique. Heureusement, il existe de nombreux médicaments connus qui ne peuvent pas être utilisés chez les chiens atteints de MDR1.
Comme pour le CEA, vous pouvez déterminer si un chien est malade grâce à des tests génétiques.
Le défaut MDR 1 est hérité de manière autosomique récessive.
Les trois génotypes :
MDR1 +/- ne porte pas la mutation et ne peut pas la transmettre à sa progéniture.
MDR 1 +/- porte une copie du gène muté et peut en transmettre 50 % à sa progéniture. Un tel Windsprite ne doit être accouplé qu'avec un Windsprite +/+ afin qu'aucun chiot -/- ne puisse tomber.
MDR1 -/- porte deux copies du gène muté et est affecté. Il transmettra toujours un gène muté à sa progéniture et ne devrait être accouplé qu'avec un Windsprite +/+ afin qu'aucun chiot ne puisse tomber avec -/-.
Éviter les maladies
Pour prévenir les maladies chez leur progéniture, les éleveurs testent leurs chiens pour détecter les maladies génétiques. Il est possible qu'un chien soit libre, porteur ou atteint d'un défaut génétique.
La génétique est un vaste domaine et toutes les maladies génétiques n’ont pas été identifiées ou limitées à quelques races.
La recherche progresse constamment et développe de nouveaux tests afin que nous puissions en apprendre toujours plus et les intégrer dans notre planification d'élevage.
__________________________________
Le terme malformation héréditaire désigne l’ensemble des déviations héréditaires, des troubles et des malformations génétiquement déterminées.
Il existe actuellement environ 450 anomalies génétiques chez le chien. Ce nombre élevé est probablement dû au fait que des modifications d'origine génétique ont été de plus en plus détectées ces dernières années. Grâce aux progrès technologiques et aux procédures de diagnostic efficaces, il est possible de reconnaître et de classer ce type de problème de santé.
On sait désormais qu’une anomalie génétique se produit dans environ deux douzaines de maladies héréditaires chez le chien. Cependant, pour environ la moitié de toutes les maladies héréditaires dont on soupçonne qu'elles sont génétiquement fondées sur des prédispositions raciales (volonté de développer la maladie liée à la race), le processus de transmission reste encore un mystère.
____________________________
Maladies osseuses
LUW
(Vertèbres transitionnelles lombo-sacrées)
La colonne vertébrale du chien est composée d'environ 50 vertèbres et est divisée en cinq sections.
La plupart des chiens ont 7 vertèbres cervicales, 13 vertèbres thoraciques, 7 vertèbres lombaires, 3 vertèbres sacrées et environ 20 vertèbres caudales.
Les vertèbres d'une section diffèrent des sections voisines en raison de caractéristiques anatomiques.
Les vertèbres de transition ou vertèbres de commutation sont les noms des vertèbres qui se trouvent à la transition entre deux sections.
Il a été prouvé que chez les chiens présentant une vertèbre de transition entre le rein et le sacrum, le dernier disque intervertébral est fréquemment endommagé, ce qui peut entraîner des ecchymoses et une inflammation des nerfs du canal rachidien. Les vertèbres transitionnelles peuvent également provoquer une inclinaison du bassin, ce qui peut entraîner une dysplasie sévère de la hanche (HD) unilatérale ou bilatérale.
Bien qu'il n'ait pas été prouvé si et comment le vortex de transition est hérité, les amis de Windsprite ont décidé de n'élever que des chiens de type 0 et de type 1.
Les types 2 et 3 sont exclus de la reproduction ici.
Tapez 0une jonction lombo-sacrée normale
Tapez 1Échec de fusion des apophyses épineuses de la première et de la deuxième vertèbre sacrée
Tapez 2malformation symétrique des apophyses transverses
Tapez 3processus transversaux de forme différente, c'est-à-dire une vertèbre transitionnelle lombo-sacrée asymétrique
maladie intestinale
MII
(Maladie inflammatoire de l'intestin)
La MII est une inflammation intestinale chronique. Les causes exactes du développement des MII n’ont pas encore été déterminées avec certitude. On suppose qu’il s’agit d’une interaction de plusieurs facteurs.
- facteurs génétiques
- flore bactérienne défavorable dans l'intestin
- Excès d'histamine
- problèmes psychologiques tels que l'anxiété ou le stress
- Médicament
- réaction immunitaire excessive
Pour déclencher une MII, plusieurs facteurs doivent être réunis, ce qui crée finalement un cercle vicieux. Cela ne peut être interrompu que si vous démarrez à plusieurs endroits en même temps.
En principe, tous les chiens peuvent souffrir d'inflammation intestinale chronique. Ce n’est pas seulement une maladie du Silken Windsprite.
On n’a pas encore étudié exactement comment la maladie se déclare, mais on soupçonne une composante génétique. Chez les bergers allemands, par exemple, il a été prouvé que 16 gènes, appelés polymorphismes mononucléotidiques, sont associés à l'apparition des MII.
Les MII ne peuvent être diagnostiquées avec une certitude absolue qu’en prélevant un échantillon de tissu provenant des intestins.
